隨著牙膏市場(chǎng)的不斷發(fā)展和消費(fèi)者需求的多樣化，相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的制定與實(shí)施變得尤為重要。近日，化妝品注冊(cè)備案信息服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行了更新，新增了"牙膏用戶”版塊，這無(wú)疑是牙膏行業(yè)新規(guī)即將到來(lái)的一個(gè)信號(hào)。本文將詳細(xì)探討這一新規(guī)的內(nèi)容、要求以及企業(yè)應(yīng)如何應(yīng)對(duì)。

1、新增"牙膏用戶”版塊

化妝品注冊(cè)備案信息服務(wù)平臺(tái)已進(jìn)行更新，在"企業(yè)信息資料管理處”新增了"牙膏用戶”版塊。這一變動(dòng)標(biāo)志著牙膏新規(guī)的即將實(shí)施，對(duì)于牙膏生產(chǎn)和銷售企業(yè)來(lái)說(shuō)，這無(wú)疑增加了一層法規(guī)遵循的要求。

2、申報(bào)省份的限定

新增的"牙膏用戶”版塊限定了申報(bào)省份，共19個(gè)省份的備案人可以在該平臺(tái)進(jìn)行注冊(cè)，包括天津、河北、山西、遼寧、吉林、上海、江蘇、浙江、安徽、福建、江西、湖北、湖南、廣西、重慶、四川、云南、新疆、兵團(tuán)等。其他省份的備案人則需到省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站辦理。

3、備案人資料的準(zhǔn)備

無(wú)論是境內(nèi)備案人還是境外備案人，都需要準(zhǔn)備一系列資料進(jìn)行注冊(cè)。這些資料包括備案人信息表、質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人信息、質(zhì)量管理體系概述表、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系概述表等。對(duì)于境外備案人來(lái)說(shuō)，還需準(zhǔn)備授權(quán)書、生產(chǎn)企業(yè)信息表、GMP文件等。

1、牙膏監(jiān)督管理辦法

目前，已發(fā)布的牙膏法規(guī)包括《牙膏監(jiān)督管理辦法》和《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》制修訂項(xiàng)目等。這些法規(guī)為牙膏的生產(chǎn)、銷售和使用提供了明確的指導(dǎo)。

2、測(cè)試條目的增加

在理化測(cè)試條目方面，牙膏與化妝品類似，但多出了過(guò)硬顆粒、含氟量、二甘醇和乙二醇的測(cè)定。這些測(cè)定項(xiàng)目是牙膏國(guó)標(biāo)中所規(guī)定的。

3、功效宣稱的規(guī)范

在功效宣稱方面，《牙膏備案資料規(guī)范》（征求意見(jiàn)稿）限定了牙膏能夠宣稱的功效范圍。企業(yè)在進(jìn)行功效宣稱時(shí)應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎用語(yǔ)，確保其符合法規(guī)要求。

1、牙膏原料目錄

已使用牙膏原料目錄將用于衡量是否使用了新原料并規(guī)范原料INCI名和中文名。這將有助于確保牙膏產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量。

2、牙膏標(biāo)簽管理辦法

牙膏標(biāo)簽管理辦法將明確牙膏標(biāo)簽須強(qiáng)制性標(biāo)注的內(nèi)容。據(jù)悉，該辦法將參照《化妝品標(biāo)簽管理辦法》進(jìn)行制定，為牙膏產(chǎn)品的標(biāo)簽管理提供了明確指導(dǎo)。

3、牙膏安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則

牙膏安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則將用以評(píng)估牙膏產(chǎn)品的安全性。這將為牙膏產(chǎn)品的安全使用提供了科學(xué)依據(jù)。

1、提前準(zhǔn)備資料

距離新規(guī)的正式實(shí)施日期12月1日，企業(yè)僅剩兩個(gè)多月的準(zhǔn)備時(shí)間。因此，企業(yè)應(yīng)提前準(zhǔn)備好相關(guān)資料，以確保在新規(guī)實(shí)施后能夠順利進(jìn)行牙膏產(chǎn)品的注冊(cè)備案。

2、密切關(guān)注法規(guī)動(dòng)態(tài)

企業(yè)還需要密切關(guān)注牙膏相關(guān)法規(guī)的發(fā)布和更新，及時(shí)了解法規(guī)要求，確保企業(yè)的生產(chǎn)和銷售活動(dòng)符合法律法規(guī)。

3、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量和安全管理

企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量和安全管理，確保產(chǎn)品符合法規(guī)要求，提升產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。